vwin真人视讯是初创公司和大公司的监管顾问,包括植入物在内的一系列医疗器械,手术器械,诊断和治疗设备,体外诊断产品,组合药物/器械产品,以及计算机化的健康信息系统。我们的律师就医疗器械产品开发-临床试验的所有监管要求和策略向客户提供建议,营销授权和批准,人道主义设备豁免,争议解决程序;质量体系条例(QSR)上市后报告和合规性,产品召回,以及广告和促销。我们还具有电子产品标准和要求方面的经验,这些标准和要求也适用于非医疗产品,如激光产品和太阳灯。与我们在伦敦和布鲁塞尔的办事处合作,我们可以在全球范围内为公司提供设备监管要求方面的有效建议。我们的实践经验使我们能够提供对监管问题与其他重要法律领域(如专利)之间的相互作用敏感的战略建议,反托拉斯,报销,欺诈和滥用,以及产品责任。